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分子生物学服务

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详细介绍Detailed Introduction

植物基因干扰(RNAi)载体构建

实验介绍
通过外源启动子驱动一个“正向序列——环——互补序列”的DNA结构进行转录,转录出的RNA具有形成发夹二级结构的特征,形成dsRNA,在相关RNA酶的加工下进一步形成21-23bp 小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),最后siRNA介导目标基因的mRNA降解,从而起到下调基因表达的作用,RNAi一般只能下调基因表达不能彻底关闭基因表达,如需彻底关闭基因表达,需要用基因敲除的办法实现。降低目标基因的表达水平,一方面可能为了进行基因功能验证研究,另一方面还可用于某种功能的品种的获得。


实验用途
降低目标基因的表达水平,一方面可能为了进行基因功能验证研究,另一方面还可用于某种功能的品种的获得。
  
实验流程和周期
客户在线下单 — 订单/实验材料确认 — 全基因合成或者基因克隆(如果客户未提供测序完成的目标基因) — CloneCAD实验设计 — RNAi载体构建 — 遗传转化 — PCR鉴定阳性株系(后两步为可选项)   【实验周期:5-7个工作日】


优势特点
1. 实验周期:可以与后期转基因无缝衔接,整个实验3个月左右可以快速完成;
2. 个性化服务:多种载体、筛选标记基因可供选择;也可自行提供载体
3. 有专门设计的用于单子叶和双子叶转化的载体系统;
4. 可随时查看项目实时进展情况。
  
客户下单
下单流程:注册成为用户,登录客户端进行下单。
  
项目信息填写:
1. 客户按照页面提示填写项目名称,选择项目类型[RNA干扰(转基因siRNA)],填写个人信息及联系方式进行预提交;
2. 提交项目所需要的具体信息,包括:选取的干扰片段(300bp左右,不可含内含子),基因名称等注释信息,如果特别要求请在备注中注明。填写完毕后价格由系统自动计算生成。如果客户需要进行后续转基因实验载体构建完毕后可以一键生成转基因项目。
  
实验信息
实验过程中客户可以随时登录管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户,并发送实验报告查看地址。实验结题后,实验报告,检测结果可在线查看或打印,并永久保留。实验过程用到的菌株、载体、受体材料免费为客户保存半年后销毁。
  
实验结果
1. 构建好的载体图谱、全序列和注释信息;
2. 构建部位的测序结果;
3. 构建好的载体及其菌株:一份质粒、一份大肠杆菌菌液(甘油菌).


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